Un medicamento clave para miles de pacientes con Parkinson en la Argentina está en problemas. Pfizer confirmó una interrupción temporaria en el suministro de Lebocar, una de las formulaciones de levodopa/carbidopa más utilizadas en el país, y estimó que la situación no se normalizará hasta marzo de 2027. La noticia encendió las alarmas entre pacientes, médicos y organizaciones civiles, y puso al Gobierno en modo de gestión de crisis.
El problema no es menor: según fuentes farmacéuticas, Lebocar concentra aproximadamente el 65% del mercado local de ese principio activo. Eso significa que el resto de los fabricantes, dos laboratorios argentinos con bioequivalencias, apenas cubren un tercio de la demanda. Escalar esa producción al triple en pocas semanas es, según el propio sector, directamente imposible.
La levodopa es uno de los pilares terapéuticos del Parkinson. Se administra combinada con carbidopa o benserazida para mejorar el control de síntomas como el temblor, la rigidez, la lentitud de movimientos y las alteraciones de la marcha. No es un medicamento que se pueda suspender de un día para el otro. Claudio Waisburg, neurólogo, neurocientífico y director del Instituto Soma, lo explicó con claridad: “La levodopa actúa sobre los receptores dopaminérgicos, que son fundamentales para mantener la funcionalidad motora, anímica y conductual de los pacientes. Por eso no se puede interrumpir de golpe.”
Waisburg aclaró que, desde el punto de vista terapéutico, existen otras marcas disponibles que cumplen la misma función. También señaló que los médicos pueden adaptar dosis usando comprimidos de distinta concentración, o recurrir a otros grupos de medicamentos en casos particulares, aunque siempre bajo supervisión profesional. “La levodopa es una medicación de alta potencia y muchas veces los otros tratamientos no logran el mismo resultado clínico”, advirtió.
Desde el Ministerio de Salud de la Nación informaron que uno de los laboratorios nacionales que produce levodopa/carbidopa ya está en proceso de duplicar su producción para compensar parte de la demanda que cubría Pfizer. Al mismo tiempo, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) evalúa distintas alternativas para mitigar el impacto, entre ellas la posibilidad de autorizar nuevas importaciones mientras persistan las demoras.
La situación pone en evidencia la fragilidad de un mercado donde un solo proveedor concentra casi dos tercios de la oferta de un medicamento crítico. Mientras el Gobierno busca respuestas, los pacientes y sus familias tienen por delante meses de incertidumbre que exigen seguimiento médico estrecho y comunicación fluida con los profesionales de salud para no interrumpir los tratamientos.
