{"id":48390,"date":"2026-05-15T10:38:00","date_gmt":"2026-05-15T13:38:00","guid":{"rendered":"https:\/\/lt15concordia.com.ar\/?p=48390"},"modified":"2026-05-15T09:58:41","modified_gmt":"2026-05-15T12:58:41","slug":"anmat-obliga-a-incorporar-codigos-qr-en-todos-los-medicamentos-comercializados-en-el-pais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lt15concordia.com.ar\/index.php\/2026\/05\/15\/anmat-obliga-a-incorporar-codigos-qr-en-todos-los-medicamentos-comercializados-en-el-pais\/","title":{"rendered":"Anmat obliga a incorporar c\u00f3digos QR en todos los medicamentos comercializados en el pa\u00eds"},"content":{"rendered":"\n<p>La medida alcanza a todas las especialidades medicinales y exige que los envases incluyan un c\u00f3digo para acceder a prospectos e informaci\u00f3n sanitaria.<\/p>\n\n\n\n<p>La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anamt) dispuso la obligatoriedad de incorporar c\u00f3digos bidimensionales en los envases de todas las especialidades medicinales que se comercializan en Argentina, con el objetivo de facilitar el acceso digital a prospectos e informaci\u00f3n sanitaria actualizada tanto para pacientes como para profesionales de la salud.<\/p>\n\n\n\n<p>La medida qued\u00f3 oficializada a trav\u00e9s de la disposici\u00f3n 2891\/2026 publicada este viernes en el Bolet\u00edn Oficial y alcanza a todos los medicamentos, sin distinci\u00f3n por origen o condici\u00f3n de expendio.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>La resoluci\u00f3n de Anmat<br><\/strong>Seg\u00fan estableci\u00f3 el organismo, el c\u00f3digo QR o Data Matrix deber\u00e1 estar ubicado en el envase secundario -la caja o embalaje mediante el cual se comercializa el producto- y podr\u00e1 estar impreso o incorporado mediante etiquetas con tecnolog\u00eda antifraude. Adem\u00e1s, cada laboratorio podr\u00e1 optar por incluirlo tambi\u00e9n en el envase primario, es decir, el que est\u00e1 en contacto directo con el medicamento.<\/p>\n\n\n\n<p>Desde la Anmat explicaron que estos c\u00f3digos permitir\u00e1n acceder de manera digital al prospecto aprobado y vigente, adem\u00e1s de informaci\u00f3n destinada a pacientes y profesionales, con el objetivo de evitar la circulaci\u00f3n de material desactualizado y \u201cfortalecer la seguridad del paciente\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>La disposici\u00f3n tambi\u00e9n establece que los c\u00f3digos deber\u00e1n generarse bajo est\u00e1ndares internacionales, como GS1, para garantizar su unicidad, interoperabilidad y trazabilidad.<\/p>\n\n\n\n<p>Los titulares de los registros de medicamentos tendr\u00e1n un plazo de seis meses desde la entrada en vigencia de la norma para generar la totalidad de los c\u00f3digos correspondientes. En paralelo, la implementaci\u00f3n f\u00edsica en los envases ser\u00e1 progresiva y deber\u00e1 contemplar el agotamiento del stock existente para asegurar una transici\u00f3n ordenada.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Prospectos digitales e impresos<br><\/strong>Otro de los puntos centrales de la normativa es que el acceso digital deber\u00e1 remitir exclusivamente a prospectos aprobados e informaci\u00f3n sanitaria, mientras que qued\u00f3 expresamente prohibido vincular los c\u00f3digos QR a contenidos promocionales, publicitarios o de otra naturaleza.<\/p>\n\n\n\n<p>Adem\u00e1s, cada titular de registro ser\u00e1 responsable por la correcta generaci\u00f3n y funcionamiento del c\u00f3digo, as\u00ed como por la actualizaci\u00f3n permanente, disponibilidad y veracidad de la informaci\u00f3n digital a la que se acceda mediante el escaneo.<\/p>\n\n\n\n<p>La disposici\u00f3n tambi\u00e9n se\u00f1ala que el repositorio digital donde se aloje la informaci\u00f3n quedar\u00e1 bajo responsabilidad exclusiva del titular del registro, quien deber\u00e1 garantizar la actualizaci\u00f3n en tiempo real y la protecci\u00f3n de los datos.<\/p>\n\n\n\n<p>A partir de la entrada en vigencia de esta nueva normativa, qued\u00f3 derogada la disposici\u00f3n 3294\/2025, que hab\u00eda regulado la incorporaci\u00f3n de c\u00f3digos QR \u00fanicamente para medicamentos de origen sint\u00e9tico o semisint\u00e9tico.<\/p>\n\n\n\n<p>Pese al avance de la digitalizaci\u00f3n, la resoluci\u00f3n mantiene la obligatoriedad de los prospectos impresos. De esta manera, convivir\u00e1n ambos formatos para garantizar el acceso a la informaci\u00f3n tambi\u00e9n a quienes no utilicen dispositivos m\u00f3viles.<\/p>\n\n\n\n<p>Fuente: Uno Entre R\u00edos<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La medida alcanza a todas las especialidades medicinales y exige que los envases incluyan un c\u00f3digo para acceder a prospectos e informaci\u00f3n sanitaria. 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