La ANMAT prohibi\u00f3 cremas, equipos de radiofrecuencia y HIFU, y otros productos m\u00e9dicos y domisanitarios por falta de autorizaci\u00f3n y fallas en el registro. Las disposiciones fueron publicadas en el Bolet\u00edn Oficial y rigen en todo el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
La ANMAT prohibi\u00f3 cremas y dispositivos de aparatolog\u00eda est\u00e9tica tras detectar irregularidades en la calidad, el registro y la comercializaci\u00f3n de distintos productos que se encontraban en el mercado argentino sin la debida autorizaci\u00f3n sanitaria. La medida fue oficializada este mi\u00e9rcoles mediante diversas disposiciones publicadas en el Bolet\u00edn Oficial y alcanza equipos m\u00e9dicos, cosm\u00e9ticos, medicamentos y art\u00edculos domisanitarios distribuidos en distintas provincias.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan se inform\u00f3, las acciones incluyeron el retiro inmediato de equipos para tratamientos de radiofrecuencia y tecnolog\u00eda HIFU, cremas cicatrizantes, bloqueadores solares, productos antiinflamatorios en crema y una preparaci\u00f3n medicinal compuesta por nitrato de plata y nitrato de potasio.<\/p>\n\n\n\n
A trav\u00e9s de la disposici\u00f3n 792\/2026, la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) incluy\u00f3 a los equipos m\u00e9dicos Dermofrax Dermotherap y Dermohifu-7D-FEM Dermotherap. La investigaci\u00f3n determin\u00f3 que la firma Dermoequipos SRL fabricaba y distribu\u00eda estos dispositivos sin contar con la habilitaci\u00f3n sanitaria correspondiente.<\/p>\n\n\n\n
El procedimiento se inici\u00f3 tras la detecci\u00f3n de ofertas de tecnolog\u00eda HIFU en redes sociales. Durante la pesquisa se identificaron adem\u00e1s prototipos de equipos de radiofrecuencia sin registro y documentaci\u00f3n comercial insuficiente, lo que imped\u00eda establecer la trazabilidad de los productos.<\/p>\n\n\n\n
Tras un relevamiento en la sede de la empresa, ubicada en el barrio porte\u00f1o de Colegiales, se constat\u00f3 que los dispositivos no estaban autorizados para su uso ni venta en el pa\u00eds. El organismo orden\u00f3 la apertura de un sumario sanitario contra la firma y su Director T\u00e9cnico, y exigi\u00f3 el retiro de las publicaciones promocionales en plataformas digitales.<\/p>\n\n\n\n
Mediante la disposici\u00f3n 793\/2026, la ANMAT prohibi\u00f3 el uso, comercializaci\u00f3n y publicidad de las cremas \u201cRucrem curativa\u201d, \u201cRucrem bloqueador solar RB FPS 80\u201d y \u201cATO-FLEX FORTE\u201d, elaboradas por el Laboratorio Ruefenacht en Campo Quijano, Salta.<\/p>\n\n\n\n
La medida se adopt\u00f3 tras una consulta de la Direcci\u00f3n de Farmacia provincial, que verific\u00f3 que la firma no contaba con habilitaci\u00f3n para el rubro cosm\u00e9tico y que el n\u00famero de legajo consignado en los r\u00f3tulos era usurpado. Adem\u00e1s, los productos no figuraban en la base oficial del organismo nacional.<\/p>\n\n\n\n
Desde la ANMAT se\u00f1alaron que no pudo determinarse el establecimiento responsable de la elaboraci\u00f3n, por lo que se desconocen las condiciones de seguridad, eficacia y composici\u00f3n. La prohibici\u00f3n alcanza a todos los lotes y presentaciones, y fue comunicada a autoridades sanitarias de todo el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
Medicamentos y dispositivos m\u00e9dicos
En la misma edici\u00f3n del Bolet\u00edn Oficial se public\u00f3 la disposici\u00f3n 802\/2026, que afect\u00f3 la venta del producto Verrugol, elaborado por Laboratorio Fiorano. El organismo evalu\u00f3 que, por su acci\u00f3n farmacol\u00f3gica, podr\u00eda ser considerado una especialidad medicinal, aunque carec\u00eda de la habilitaci\u00f3n correspondiente tanto el laboratorio como el producto.<\/p>\n\n\n\n
Tambi\u00e9n se prohibieron cinco lotes del electrocardi\u00f3grafo marca Contec, modelo ECG300G, mediante la disposici\u00f3n 795\/2026. El equipo hab\u00eda sido importado con el registro vencido, incumpliendo los requisitos exigidos para dispositivos m\u00e9dicos destinados a uso profesional.<\/p>\n\n\n\n
En tanto, la disposici\u00f3n 807\/2026 incluy\u00f3 la Sonda para Succi\u00f3n PM-201-13, modelo SK-29P, marca BIOEQUIP, fabricada por BIOPLAS S.R.L. La decisi\u00f3n se tom\u00f3 luego de reportes sobre la presencia de cabellos y manchas con apariencia contaminante dentro de envases primarios. Una inspecci\u00f3n en la planta de Ramos Mej\u00eda evidenci\u00f3 deficiencias en la producci\u00f3n, trazabilidad y control de lotes espec\u00edficos, dio cuenta Infobae.<\/p>\n\n\n\n
Productos domisanitarios retirados
Por otra parte, la disposici\u00f3n 778\/2026 prohibi\u00f3 la comercializaci\u00f3n del desinfectante de agua de piscinas nataclor OXY POOL, tras constatar que era vendido con un r\u00f3tulo diferente al aprobado y con indicaciones de uso y composici\u00f3n que no coincid\u00edan con las autorizadas. Se verific\u00f3 adem\u00e1s que algunos lotes hab\u00edan sido fabricados antes de obtener el registro correspondiente.<\/p>\n\n\n\n
Asimismo, se retir\u00f3 del mercado el producto Specimen Trap 40 cc, utilizado para recolecci\u00f3n de muestras est\u00e9riles, que era comercializado sin registro sanitario ni informaci\u00f3n sobre responsable importador y fecha de vencimiento.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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