ANMAT prohibi\u00f3 el uso, comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n en todo el pa\u00eds de una serie de productos capilares sin inscripci\u00f3n sanitaria y de un hilo para sutura odontol\u00f3gica que no contaba con los registros necesarios.<\/p>\n\n\n\n
La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) prohibi\u00f3 este lunes a trav\u00e9s de su publicaci\u00f3n en el Bolet\u00edn Oficial, una serie de productos para el cabello por representar un peligro para la salud.<\/p>\n\n\n\n
La medida se oficializ\u00f3 mediante la disposici\u00f3n 599\/2026, que suspende la venta en todo el territorio nacional de los siguientes productos de la marca \u201cSILKDROP\u201d en todas sus presentaciones, lotes, vencimientos y contenidos netos: Alisado estilo marroqu\u00ed – Ultraliss Elixi, sin datos de inscripci\u00f3n sanitaria en su rotulado; Alisado estilo brasilero – Lima Maxx, sin datos de inscripci\u00f3n sanitaria en su rotulado; Botox capilar anti age, sin datos de inscripci\u00f3n sanitaria en su rotulado; Keratina Bio Shock anti est\u00e1tica, sin datos de inscripci\u00f3n sanitaria en su rotulado; Keratina Bio Shock capilar, sin datos de inscripci\u00f3n sanitaria en su rotulado; y Recuperador Capilar Intenso pH \u00e1cido, sin datos de inscripci\u00f3n sanitaria en su rotulado.<\/p>\n\n\n\n
En su considerando, la norma se\u00f1ala que las actuaciones se iniciaron a ra\u00edz de las tareas de fiscalizaci\u00f3n y monitoreo realizadas por el Servicio de Productos Cosm\u00e9ticos e Higiene Personal, por las que detect\u00f3 la comercializaci\u00f3n de productos capilares sin inscripci\u00f3n sanitaria bajo la marca \u201cSILKDROP\u201d.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, consultada la base de datos de cosm\u00e9ticos inscriptos en el organismo, no se hallaron productos cuyos datos identificatorios se correspondan con los obrantes en el rotulado de los citados cosm\u00e9ticos.<\/p>\n\n\n\n
Se explica que entre los productos objeto de esta actuaci\u00f3n, constan alisadores del cabello que se comercializan sin la debida inscripci\u00f3n sanitaria, y que en tal condici\u00f3n representan un serio riesgo para la salud de la poblaci\u00f3n, por cuanto podr\u00edan contener formol (formaldeh\u00eddo) como activo alisante. El uso de este ingrediente con la finalidad de alisar los cabellos no se encuentra autorizado. De hecho, puede exponer a los usuarios a vapores t\u00f3xicos con potencial para generar diversos efectos nocivos sobre la salud.<\/p>\n\n\n\n
Tras una exposici\u00f3n agua, los sintomas pueden ser: irritaci\u00f3n, enrojecimiento, ardor, picaz\u00f3n de la piel y\/o de los ojos, lagrimeo, irritaci\u00f3n de la garganta, irritaci\u00f3n de la nariz, tos, sensibilizaci\u00f3n del tracto respiratorio y alteraciones serias del mismo y frente a la exposici\u00f3n cr\u00f3nica, pueden desencadenar desde hipersensibilidad y dermatitis al\u00e9rgicas, hasta un incremento en la probabilidad de ocurrencia de carcinomas, principalmente el nasofar\u00edngeo.<\/p>\n\n\n\n
A su vez, el organismo implement\u00f3 la misma medida sobre los productos de la marca \u201cGOOD HAIR\u201d, de acuerdo con lo dispuesto en la Disposici\u00f3n 634\/2026. La decisi\u00f3n abarca a los siguientes art\u00edculos en todas sus presentaciones, lotes, vencimientos y contenidos: Plastificado capilar, sin datos de inscripci\u00f3n sanitaria en su rotulado; Alisado efecto espejo; Alisado fisiol\u00f3gico capilae; Alisado platinum GS-8 efecto anti-naranja; Botox capilar B.T.X.; Lifting capilar; Shock kerat\u00ednico Biologic; Shock de keratina l\u00edquido; Leche cauterizadora; y Recomponedor capilar molecular.<\/p>\n\n\n\n
En su considerando, las autoridades indicaron que las actuaciones se iniciaron a ra\u00edz de las tareas de fiscalizaci\u00f3n realizadas por el Servicio de Productos Cosm\u00e9ticos e Higiene Personal, que detect\u00f3 la comercializaci\u00f3n de productos capilares sin inscripci\u00f3n sanitaria bajo la marca \u201cGOOD HAIR y no se hallaron productos cuyos datos identificatorios se correspondan con los obrantes en el rotulado de los citados cosm\u00e9ticos tras consultar la base de datos.<\/p>\n\n\n\n
Tal como explicaron con el caso anterior, estos productos tambi\u00e9n pueden contener f\u00f3rmol, lo que representa un grave riesgo para la salud de las personas que lo utilicen.<\/p>\n\n\n\n
Por otro lado, a trav\u00e9s de la disposici\u00f3n 605\/2026, la ANMAT fij\u00f3 la prohibici\u00f3n del uso, comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n del producto \u201cHILO PARA SUTURA FARMADENTAL \u2013 MR 10 metros \u2013 Industria Argentina\u201d, hasta tanto obtenga sus correspondientes habilitaciones.<\/p>\n\n\n\n
El organismo mencion\u00f3 que las actuaciones se iniciaron en virtud de que el Departamento de Control de Mercado de la Direcci\u00f3n de Evaluaci\u00f3n y Gesti\u00f3n de Monitoreo de Productos para la Salud, en ejercicio de sus funciones de monitoreo y fiscalizaci\u00f3n, instrument\u00f3 varios procedimientos de inspecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Ante ello, inspectoras de ese Departamento se hicieron presentes en el domicilio de la calle Ayacucho \u2013ciudad de San Luis, provincia hom\u00f3nima\u2013 sede de funcionamiento de la firma \u201cCirculo Odontol\u00f3gico de San Luis\u201d y fueron recibidas por el gerente administrativo de la organizaci\u00f3n. Consultado respecto de la habilitaci\u00f3n, inform\u00f3 que el local no cuenta con habilitaci\u00f3n sanitaria.<\/p>\n\n\n\n
De esta manera, se hallaron all\u00ed 9 unidades del producto que no contaban con informaci\u00f3n referente al lote, fecha de fabricaci\u00f3n, fecha de fin de vigencia, datos del fabricante\/importador, ni datos de registros sanitarios.<\/p>\n\n\n\n
Se procedi\u00f3 a tomar dos unidades en car\u00e1cter de muestra, y las restantes quedaron inhibidas de uso y comercializaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, se inspeccion\u00f3 a la firma \u201cFarmadental\u201d de Ultra D SRL, con domicilio en la calle Santiago del Estero \u2013Ciudad Aut\u00f3noma de Buenos Aires\u2013 sede de funcionamiento, siendo recibidas en tal oportunidad por la directora t\u00e9cnica de la firma, una firma que cuenta con habilitaci\u00f3n sanitaria.<\/p>\n\n\n\n
Posteriormente, se procedi\u00f3 a realizar, en compa\u00f1\u00eda de la mujer un recorrido por las distintas instalaciones que conforman el establecimiento. All\u00ed, se encontraron 483 unidades rotuladas del producto sin lote, sin fecha de fabricaci\u00f3n, sin fecha de fin de vigencia, sin datos del fabricante\/importador, y sin datos de registros sanitarios.<\/p>\n\n\n\n
En referencia a la unidad, cuyo soporte era de madera, la directora indic\u00f3 que se trata de una unidad falsificada y se\u00f1al\u00f3 que, la empresa nunca utiliz\u00f3 el soporte de madera que posee la unidad exhibida.<\/p>\n\n\n\n
Finalmente, se inspeccion\u00f3 a la empresa Centro SBZ SA en el domicilio de la calle Obispo Trejo 29 entre piso, de la ciudad de C\u00f3rdoba, provincia hom\u00f3nima, lugar de funcionamiento de la firma de acuerdo a la documentaci\u00f3n provista por el Circulo Odontol\u00f3gico de San Luis. All\u00ed, tambi\u00e9n se enontraron productos con las mismas irregularidades.<\/p>\n\n\n\n
Frente a todo lo expuesto, toda vez que los productos detectados no han sido sometidos a la evaluaci\u00f3n de la autoridad sanitaria, y por ello se desconoce su calidad, seguridad y eficacia, por lo que corresponde considerar que revisten riesgo para la salud, el Servicio de Cadena de Distribuci\u00f3n sugiri\u00f3 prohibir el uso, comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n del producto hasta tanto obtenga sus correspondientes habilitaciones e informar la medida a todas autoridades sanitarias jurisdiccionales.<\/p>\n\n\n\n
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Fuente: El Once<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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