La Ley Felipe, como se conoce a la norma que prev\u00e9 el acompa\u00f1amiento integral del Estado a las familias de ni\u00f1os, ni\u00f1as y adolescentes que son pacientes oncol\u00f3gicos, fue sancionada en noviembre del a\u00f1o pasado y desde entonces sus beneficiarios esperan la reglamentaci\u00f3n para su puesta en vigencia.
Danilo Bertoni, impulsor de la iniciativa, indic\u00f3 que desde el Poder Ejecutivo le comunicaron que se conform\u00f3 la comisi\u00f3n que tendr\u00e1 a su cargo la elaboraci\u00f3n de la reglamentaci\u00f3n, aunque lament\u00f3 que los tiempos administrativos no est\u00e9n en sinton\u00eda con los tiempos de las familias que necesitan de los beneficios que prev\u00e9 la ley.
“Tenemos entendido que hace dos semanas empezaron a conformar los equipos que van a intervenir en la reglamentaci\u00f3n de la ley”, manifest\u00f3 ante la consulta de Diario UNO.
“Necesitamos que se reglamente urgente. Si bien siempre hemos estado en comunicaci\u00f3n con el Ejecutivo provincial, es important\u00edsimo que se avance. Entendemos que hay tiempos que cumplir, pero muchas veces los tiempos administrativos no son los que nos toca atravesar a las familias y a nuestros hijos e hijas cuando les diagnostican o est\u00e1n transitando esta cruel enfermedad que es el c\u00e1ncer”, resalt\u00f3.
Danilo Bertoni, pap\u00e1 de Felipe, un ni\u00f1o de Gualeguaych\u00fa que muri\u00f3 de c\u00e1ncer, asegur\u00f3 que la ley que lleva el nombre de su hijo “es una ley justa, necesaria y urgente”. En ese sentido, subray\u00f3 que “es impresionante la cantidad de casos de c\u00e1ncer infantil y de adolescentes que hay”, en base a las comunicaciones que mantienen las Madres y Padres del Dolor con familias de diferentes lugares de la provincia que est\u00e1n transitando la enfermedad. “Vamos ayudando, pero son ayudas moment\u00e1neas”, indic\u00f3.
El a\u00f1o pasado los impulsores de la Ley Felipe recorrieron Entre R\u00edos con distintos foros debate en las plazas de numerosas ciudades; pero el trabajo comenz\u00f3 en 2019, cuando las Madres y Padres del dolor empezaron a gestionar la ley. “Recorrimos m\u00e1s de 39.000 kil\u00f3metros y en breve iremos a los lugares que nos falta”, dijo Bertoni.
La ley prev\u00e9 el acompa\u00f1amiento integral a pacientes oncol\u00f3gicos cr\u00f3nicos menores de edad. Incluye el traslado del lugar de origen al lugar de tratamiento, alimentos, un lugar digno donde alojarse los padres, madres y tutores y los mismos ni\u00f1os y adolescentes con c\u00e1ncer; contenci\u00f3n a trav\u00e9s de un equipo interdisciplinario y la licencia en caso de que los progenitores sean empleados p\u00fablicos, entre otros beneficios.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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