{"id":14804,"date":"2023-09-27T08:54:50","date_gmt":"2023-09-27T11:54:50","guid":{"rendered":"https:\/\/lt15concordia.com.ar\/?p=14804"},"modified":"2023-09-27T08:54:54","modified_gmt":"2023-09-27T11:54:54","slug":"todosxnico-la-campana-solidaria-con-un-nino-de-6-anos-que-sufre-cancer-y-debe-tratarse-en-europa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lt15concordia.com.ar\/index.php\/2023\/09\/27\/todosxnico-la-campana-solidaria-con-un-nino-de-6-anos-que-sufre-cancer-y-debe-tratarse-en-europa\/","title":{"rendered":"#TodosxNico: La campa\u00f1a solidaria con un ni\u00f1o de 6 a\u00f1os que sufre c\u00e1ncer y debe tratarse en Europa"},"content":{"rendered":"\n

Nicol\u00e1s Fortuna tiene 6 a\u00f1os y fue diagnosticado con Neuroblastoma grado IV. Necesita continuar con un tratamiento que lo ayude a salvar su vida en Espa\u00f1a y su familia lleva adelante desde hace unos meses una colecta solidaria para recaudar los fondos requeridos. En\u00a0LT15\u00a0<\/strong>dialogamos con su mam\u00e1, Pamela P\u00e9rez quien cont\u00f3 que el avance positivo en la salud del peque\u00f1o desde que inici\u00f3 su tratamiento hace m\u00e1s de un a\u00f1o en Barcelona, es mucho pero que todav\u00eda falta.<\/p>\n\n\n\n

En la ma\u00f1ana de este mi\u00e9rcoles 27 de septiembre, Pamela dio a conocer la situaci\u00f3n del ni\u00f1o. “Hoy en d\u00eda nos pidieron que extendamos el tratamiento porque Nico est\u00e1 en remisi\u00f3n, lo que logr\u00f3 el tratamiento es que no tenga c\u00e9lulas cancer\u00edgenas en su cuerpo de acuerdo a los estudios realizados hace una semana. Estamos muy contentos porque vemos la evoluci\u00f3n del tratamiento, desde que apareci\u00f3 la enfermedad es uno de los primeros momentos que vemos su mejor\u00eda tanto en an\u00e1lisis como en energ\u00eda y f\u00edsicamente”, cont\u00f3. <\/p>\n\n\n\n

A finales del mes de marzo, la madre hab\u00eda dialogado con este medio contando sobre la situaci\u00f3n: \u201cA los 3 a\u00f1os le diagnosticaron este tipo de c\u00e1ncer que se da en ni\u00f1os y ah\u00ed empez\u00f3 toda la lucha en familia para que el pudiese hacer el tratamiento en Argentina. Lo hizo en Rosario, porque somos de ah\u00ed y mi marido de Chab\u00e1s. Llegamos al punto que estuvo muy bien durante un a\u00f1o y medio pero luego tuvo una reca\u00edda en la cual Nico no ten\u00eda opciones en Argentina porque la droga que vinimos a buscar a Espa\u00f1a no est\u00e1 aprobada en el pa\u00eds pero s\u00ed en Europa y en el mes de julio del 2022 logramos venir\u201d, detall\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

En dicho momento, la familia buscaba que el peque\u00f1o pudiera acceder un tratamiento combinado de quimioterapia con la droga aplicada, algo que se logr\u00f3 hacer y la salud de Nicol\u00e1s evolucion\u00f3 notablemente.<\/p>\n\n\n\n

Actualmente, y en un nuevo contacto con la Radio del Litoral, en cuanto a c\u00f3mo continuar con este proceso, la madre detall\u00f3: “El hospital nos pidi\u00f3 que nos quedemos unos meses m\u00e1s, el m\u00e9dico de ac\u00e1 habl\u00f3 con la doctora de Argentina y consensuaron que ser\u00eda conveniente que Nico haga esto. Sin embargo, eso significa un monto de 294 mil euros que son alrededor de 94 millones de pesos. Nosotros como pap\u00e1s vamos a hacer todo lo posible para lograrlo porque vemos la evoluci\u00f3n y sabemos que esto es lo que necesita para poder volver a Rosario”.<\/p>\n\n\n\n

“Gracias al tratamiento combinado de estos cinco meses es que Nico pudo entrar en remisi\u00f3n. Ahora los que nos pidieron es que hagamos consolidaci\u00f3n para asegurar que pueda limpiar su cuerpo de la enfermedad”, afirm\u00f3 la madre.<\/p>\n\n\n\n

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Tambi\u00e9n habl\u00f3 respecto a la complejidad que significa estar lejos del pa\u00eds, no solo desde lo econ\u00f3mico sino desde lo familiar ya que en Rosario se encuentra el otro hijo del matrimonio, Pedro de 13 a\u00f1os quien est\u00e1 a cargo de sus abuelos. “Surgen un mont\u00f3n de temas del d\u00eda a d\u00eda de Pedro. Los abuelos est\u00e1n presentes pero a\u00fan as\u00ed me consultan todo y nosotros estamos muy pendientes. Hay veces que se nos dificulta mucho estar lejos, hace much\u00edsimo que no lo vemos, estuvo en diciembre y pudimos pasar las fiestas con \u00e9l pero estuvo un mes. Los costos ac\u00e1 son altos, no podemos traerlo sin saber que nos depara la vida, hab\u00edamos venido por siete meses pero ya van catorce”.<\/p>\n\n\n\n

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Pamela record\u00f3 las redes para colaborar con la causa resaltando que su hijo lleg\u00f3 y se mantuvo en Espa\u00f1a gracias a la ayuda de todas las personas que se encausaron en el caso. Los canales a disposici\u00f3n, no solo sirven para colaborar sino que tambi\u00e9n la familia los usa para mostrar al peque\u00f1o en su evoluci\u00f3n y dar a conocer la enfermedad por la que atraviesa ya que este tipo de c\u00e1ncer solo se da en ni\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n

Para colaborar se puede buscar tanto en Facebook como en Instagram @todosxnico2022 donde se dan todos los detalles de d\u00f3nde y c\u00f3mo se puede hacer la donaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

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