Nicolás Fortuna tiene 6 años y fue diagnosticado con Neuroblastoma grado IV. Necesita continuar con un tratamiento que lo ayude a salvar su vida en España y su familia lleva adelante desde hace unos meses una colecta solidaria para recaudar los fondos requeridos. En LT15 dialogamos con su mamá, Pamela Pérez quien contó que el avance positivo en la salud del pequeño desde que inició su tratamiento hace más de un año en Barcelona, es mucho pero que todavía falta.
En la mañana de este miércoles 27 de septiembre, Pamela dio a conocer la situación del niño. “Hoy en día nos pidieron que extendamos el tratamiento porque Nico está en remisión, lo que logró el tratamiento es que no tenga células cancerígenas en su cuerpo de acuerdo a los estudios realizados hace una semana. Estamos muy contentos porque vemos la evolución del tratamiento, desde que apareció la enfermedad es uno de los primeros momentos que vemos su mejoría tanto en análisis como en energía y físicamente”, contó.
A finales del mes de marzo, la madre había dialogado con este medio contando sobre la situación: “A los 3 años le diagnosticaron este tipo de cáncer que se da en niños y ahí empezó toda la lucha en familia para que el pudiese hacer el tratamiento en Argentina. Lo hizo en Rosario, porque somos de ahí y mi marido de Chabás. Llegamos al punto que estuvo muy bien durante un año y medio pero luego tuvo una recaída en la cual Nico no tenía opciones en Argentina porque la droga que vinimos a buscar a España no está aprobada en el país pero sí en Europa y en el mes de julio del 2022 logramos venir”, detalló.
En dicho momento, la familia buscaba que el pequeño pudiera acceder un tratamiento combinado de quimioterapia con la droga aplicada, algo que se logró hacer y la salud de Nicolás evolucionó notablemente.
Actualmente, y en un nuevo contacto con la Radio del Litoral, en cuanto a cómo continuar con este proceso, la madre detalló: “El hospital nos pidió que nos quedemos unos meses más, el médico de acá habló con la doctora de Argentina y consensuaron que sería conveniente que Nico haga esto. Sin embargo, eso significa un monto de 294 mil euros que son alrededor de 94 millones de pesos. Nosotros como papás vamos a hacer todo lo posible para lograrlo porque vemos la evolución y sabemos que esto es lo que necesita para poder volver a Rosario”.
“Gracias al tratamiento combinado de estos cinco meses es que Nico pudo entrar en remisión. Ahora los que nos pidieron es que hagamos consolidación para asegurar que pueda limpiar su cuerpo de la enfermedad”, afirmó la madre.
También habló respecto a la complejidad que significa estar lejos del país, no solo desde lo económico sino desde lo familiar ya que en Rosario se encuentra el otro hijo del matrimonio, Pedro de 13 años quien está a cargo de sus abuelos. “Surgen un montón de temas del día a día de Pedro. Los abuelos están presentes pero aún así me consultan todo y nosotros estamos muy pendientes. Hay veces que se nos dificulta mucho estar lejos, hace muchísimo que no lo vemos, estuvo en diciembre y pudimos pasar las fiestas con él pero estuvo un mes. Los costos acá son altos, no podemos traerlo sin saber que nos depara la vida, habíamos venido por siete meses pero ya van catorce”.
Pamela recordó las redes para colaborar con la causa resaltando que su hijo llegó y se mantuvo en España gracias a la ayuda de todas las personas que se encausaron en el caso. Los canales a disposición, no solo sirven para colaborar sino que también la familia los usa para mostrar al pequeño en su evolución y dar a conocer la enfermedad por la que atraviesa ya que este tipo de cáncer solo se da en niños.
Para colaborar se puede buscar tanto en Facebook como en Instagram @todosxnico2022 donde se dan todos los detalles de dónde y cómo se puede hacer la donación.
